Body Pharm CJC-1295 + Ipamorelin 20mg

Der 20-mg-Pen von Body Pharm vereint ein DAC-modifiziertes GHRH-Analogon (CJC-1295) mit einem selektiven GHS-R1a-Agonisten (Ipamorelin) in einem einzigen vorgefüllten Forschungsformat, geliefert mit Rückverfolgbarkeit auf Chargenebene. CJC-1295 mit DAC bindet den GHRH-Rezeptor auf somatotropen Zellen und treibt eine anhaltende GH-Freisetzung an; das Albumin-Konjugat verlängert die Plasmahalbwertszeit auf 6–8 Tage. Ipamorelin aktiviert den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) ohne messbaren Anstieg von Cortisol oder Prolaktin in publizierten Nagetierarbeiten. Die Kombination beider in einem Pen erlaubt Forschenden, pulsatile GH-Dynamik ohne zwei separate Rekonstitutionen zu modellieren, weil beide Verbindungen unterschiedliche Signalwege aktivieren, die keinen gemeinsamen Desensibilisierungsmechanismus teilen. Komponentenmassen, HPLC-Reinheitswerte und Lagerparameter werden gegen das chargenspezifische Analysezertifikat bestätigt, das jeder Einheit beiliegt, und nicht aus Kategorienormen abgeleitet [1][2].

CJC-1295 + Ipamorelin Pen: das Wichtigste in Kürze

• CJC-1295 + Ipamorelin aktiviert zwei unterschiedliche somatotrope Rezeptoren (GHRH-R und GHS-R1a) ohne überlappende Desensibilisierung und erzeugt in publizierten Nagetier- und Primatenmodellen eine synergistische GH-Freisetzung
• Die DAC-Gruppe verlängert die Halbwertszeit von CJC-1295 auf 6–8 Tage; Ipamorelin liefert selektiven GHS-R1a-Agonismus ohne Cortisol- oder Prolaktin-Nebeneffekte
• Das vorgefüllte Pen-Format eliminiert Rekonstitutionsfehler und senkt das Sterilitätsrisiko gegenüber lyophilisierten Vials
• Jede Charge wird mit einem Analysezertifikat geliefert, das mit der Chargennummer auf dem Karton verknüpft ist und die direkte Prüfung von Reinheit und Herkunft ermöglicht
• Der Versand innerhalb Deutschlands (DHL, 3–5 Werktage) vermeidet Zollverzögerungen und lange Transitzeiten, wie sie bei Auslandsbestellungen üblich sind

Was ist CJC-1295 + Ipamorelin?

CJC-1295 + Ipamorelin ist eine Forschungspeptid-Kombination aus einem DAC-modifizierten GHRH-Analogon (CJC-1295) und einem selektiven Ghrelin-Rezeptor-Agonisten (Ipamorelin). Beide Verbindungen aktivieren unterschiedliche somatotrope Rezeptoren (GHRH-R und GHS-R1a) und erzeugen in publizierten Nagetier- und Primatenmodellen eine additive GH-Freisetzung ohne die bei früheren GHRPs beobachteten Cortisol- oder Prolaktin-Nebeneffekte, weil sie an unterschiedliche intrazelluläre Signalkaskaden koppeln.

CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex) ist ein tetrasubstituiertes GHRH(1–29)-Analogon, das kovalent an zirkulierendes Albumin bindet und seine Plasmahalbwertszeit auf etwa 6–8 Tage verlängert, wie von Teichman et al. (2006, JCEM) charakterisiert. Ipamorelin ist ein Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂), das von Raun et al. (1998, Eur J Endocrinol) erstmals als GHS-R1a-Agonist mit einer GH-Freisetzungspotenz vergleichbar mit GHRP-6 beschrieben wurde, jedoch ohne den Anstieg von ACTH, Cortisol oder Prolaktin, der andere Sekretagoga einschränkt.

Die Paarung in einem Pen nutzt nicht überlappende Desensibilisierungswege: GHRH-R signalisiert über Gαs/cAMP, während GHS-R1a an Gαq/PLC koppelt, sodass eine Rezeptor-Herunterregulierung auf einer Achse die andere in Forschungsmodellen mit wiederholter Dosierung nicht abschwächt. Für die Dosierungsmethodik nach dem Kauf siehe das vollständige CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll; für eine direkte mechanistische Gegenüberstellung siehe CJC-1295 vs. Ipamorelin: Vergleich der Einzelpeptide.

Mechanismus: Wie die Kombination auf Rezeptorebene wirkt

Die Kombination funktioniert, weil CJC-1295 und Ipamorelin zwei parallele somatotrope Signalkaskaden aktivieren, die in der Exozytose von Wachstumshormon zusammenlaufen, ohne einen Desensibilisierungsweg zu teilen. CJC-1295 bindet den GHRH-Rezeptor (GHRH-R), einen Gαs-gekoppelten GPCR auf somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens, erhöht das intrazelluläre cAMP und löst die PKA-vermittelte GH-Transkription und -Freisetzung aus. Ipamorelin bindet GHS-R1a, einen Gαq-gekoppelten Rezeptor, aktiviert die Phospholipase C zur Bildung von IP3 und DAG, mobilisiert intrazelluläres Ca²⁺ und verstärkt den GH-Puls unabhängig vom cAMP-Arm.

Warum DAC die GHRH-R-Besetzung verlängert

Die DAC-Gruppe an CJC-1295 ist ein Maleimidopropionsäure-Linker, der eine kovalente Thioetherbindung mit Cys34 des zirkulierenden Albumins eingeht. Die Albumin-Konjugation schützt das Peptid vor DPP-IV-Spaltung und renaler Filtration. Eine einzelne subkutane Dosis erhöhte das Serum-IGF-1 bei gesunden Erwachsenen für mehr als sechs Tage (Teichman et al., 2006). Diese anhaltende Albumin-Bindung bedeutet, dass GHRH-R über mehrere endogene GH-Pulse hinweg für den Liganden zugänglich bleibt und nicht nur im Zeitfenster nach der Injektion wie bei nativem GHRH(1–29) oder Mod-GRF(1–29).

Warum Ipamorelin Cortisol- und Prolaktin-Nebeneffekte vermeidet

Ipamorelin ist ein selektiver GHS-R1a-Agonist, der bei Ratten eine GH-Freisetzung vergleichbar mit GHRP-6 erzeugte, ohne messbaren Anstieg von ACTH, Cortisol oder Prolaktin bei GH-freisetzenden Dosen (Raun et al., 1998). Diese Selektivität besteht, weil Ipamorelin weder den Melanocortin-2-Rezeptor (MC2R) noch andere Off-Target-GPCRs aktiviert, die die Freisetzung von ACTH und Prolaktin antreiben. Es bleibt die bevorzugte GHS-Paarung für ein DAC-modifiziertes GHRH-Analogon in Forschungsmodellen. Hexarelin und GHRP-2 erhöhen dagegen beide in publizierten Nagetierarbeiten das Cortisol.

Die funktionelle Konsequenz in Tiermodellen ist eine synergistische statt additive GH-Ausschüttung: GHRH-R-Priming vergrößert den Pool freisetzbarer GH-Vesikel, und die GHS-R1a-Kostimulation treibt dann einen Puls mit größerer Amplitude an, als einer der Rezeptoren allein erzeugt. Für die entsprechende Forschungsdosierungsmethodik siehe das vollständige CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll.

Warum ein 20-mg-Kombinationspen für die Forschung?

Ein vorgefüllter 20-mg-Kombinationspen entfernt zwei der größten Variabilitätsquellen in der Peptidforschung: Rekonstitutionsfehler und Sterilitätsverlust zwischen den Dosen. Der Pen wird dosierbereit geliefert, mit CJC-1295 mit DAC und Ipamorelin in einer einzigen versiegelten Kartusche koformuliert. Jeder Klick gibt ein festes Volumen gegen eine bekannte Gesamtfüllung ab, statt dass Forschende aus zwei separaten lyophilisierten Vials abwiegen, mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren und pipettieren müssen.

Für die vergleichende Pharmakologie ist die molare Paarung wichtiger als die Massenpaarung. Body Pharm formuliert die 20-mg-Kombination so, dass GHRH-R und GHS-R1a im Modell bei funktionell äquivalenter Rezeptorbesetzung kostimuliert werden. Die genaue Komponentenaufteilung ist auf dem Chargen-CoA gedruckt, das jedem Pen beiliegt, und nicht aus dem Etikett abzuleiten. Forschende mit Dosis-Wirkungs-Arbeiten sollten bei der Berechnung verabreichter nmol/kg direkt auf die molaren Werte des CoA zurückgreifen.

Formatvorteile gegenüber lyophilisierten Vials

Lyophilisierte CJC-1295- und Ipamorelin-Vials erfordern separate Rekonstitution, sequenzielle Injektion oder Vormischung in einem dritten Vial sowie wiederholtes Durchstechen des Septums, was über eine mehrwöchige Studie das mikrobielle Risiko erhöht. Der versiegelte Pen eliminiert den Schritt mit bakteriostatischem Wasser und reduziert die Pipettiervarianz zwischen den Dosen. Die Kartusche bewahrt die Sterilität über das Dosierungsfenster, weil sie bis zum Einführen der Nadel versiegelt bleibt. Für Dosisvolumen-Umrechnungen und Frequenzpläne siehe das vollständige CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll; für die mechanistische Begründung der Paarung gegenüber dem isolierten Einsatz der Peptide siehe CJC-1295 vs. Ipamorelin: Vergleich der Einzelpeptide.

CJC-1295 + Ipamorelin 20 mg von Body Pharm: Produktspezifikation

Die 20-mg-Kombination von Body Pharm wird als versiegelter subkutaner Multi-Dosis-Pen mit chargenbezogenem Analysezertifikat geliefert, Versand per DHL mit Sendungsverfolgung zur Versandkostenpauschale innerhalb Deutschlands (3–5 Werktage) und 14-tägigem Rückgaberecht für unbenutzte, ungeöffnete Einheiten. Die folgende Spezifikation entspricht den aktuellen Produktdaten von Body Pharm Stand 2026. Die Aufteilung auf Komponentenebene und die exakte HPLC-Reinheit werden gegen das Chargen-CoA in der Packung bestätigt und nicht aus dem Etikett abgeleitet.

Ausschließlich für Forschungs- und Analysezwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, nicht für diagnostische Verfahren, nicht für Lebensmittel- oder Kosmetikformulierungen. Forschende, die zur Dosisberechnung übergehen, sollten die molaren Werte des CoA mit dem vollständigen CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll abgleichen.

Qualität, Herkunft und Chargenrückverfolgbarkeit

Jeder CJC-1295 + Ipamorelin Pen von Body Pharm wird vor dem Versand befüllt, versiegelt und dosisvalidiert, mit einer auf der Außenpackung aufgedruckten Chargennummer, die direkt auf ein chargenbezogenes Analysezertifikat verweist. Diese Chargennummer ist die einzige Referenz, mit der ein Forschungsteam Identität, Reinheit und Herkunft gegen das in der Packung beiliegende CoA prüft. Die analytische Bestätigung stützt sich mindestens auf HPLC, ergänzt um Massenspektrometrie, wo die Peptididentität eine orthogonale Bestätigung braucht. Die exakte Reinheitsschwelle und die Methodenauslesung stehen auf dem Chargenblatt und werden nicht über den Bestand hinweg verallgemeinert.

Vollständige Rückverfolgbarkeit bedeutet drei konkrete Dinge: Das CoA verweist auf dieselbe Chargennummer wie der Karton, das Synthesedatum ist dokumentiert, und die Analyseergebnisse sind an genau diese Abfüllung gebunden statt an eine generische Produktspezifikation. Graumarkt-Anbieter versenden routinemäßig ohne CoA oder legen ein generisches bei, das nicht mit der vorliegenden Einheit verknüpft ist, sodass sich nicht prüfen lässt, was tatsächlich in das Forschungsmodell injiziert wurde. Forschende mit Bedenken zur Integrität der Lieferkette sollten die Chargennummer vor der Verwendung gegen das veröffentlichte CoA prüfen.

Der Versand innerhalb Deutschlands (DHL, 3–5 Werktage, neutrale Verpackung) vermeidet zwei Fehlerquellen, die bei Auslandsbestellungen häufig sind: Zollverzögerungen, die den Transit deutlich verlängern, und nicht überprüfbare Temperaturbelastung in Drittlandsfracht. Für Forschende, die ein Studienfenster planen, zählt das mehr als der Listenpreis, weil lange, unkontrollierte Transitzeiten die Peptidstabilität beeinträchtigen können, bevor der Pen das Labor erreicht. Der nächste Verfahrensschritt ist der Abgleich der molaren CoA-Werte mit dem vollständigen CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll oder die Durchsicht von CJC-1295 vs. Ipamorelin: Vergleich der Einzelpeptide, bevor die Kombinationsbegründung finalisiert wird.

Dosierungsprotokolle für die CJC-1295 + Ipamorelin-Forschung

Die präklinische Dosierung der Kombination CJC-1295 + Ipamorelin hängt vom konkreten Forschungsmodell, dem Verabreichungsweg und dem Endpunkt ab; eine Humandosis wird hier weder impliziert noch angegeben. Das Produkt wird für die subkutane Verabreichung in Forschungsmodellen geliefert. Vollständige Titrationsmechanik, Rekonstitutionsvolumina und Injektionsfrequenz-Variablen sind im vollständigen CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll dokumentiert und nicht auf dieser Seite zusammengefasst.

Eine Variable, die bereits in der Protokollentwurfsphase beachtet werden sollte, ist der Verabreichungszeitpunkt relativ zur endogenen GH-Pulsatilität. Giustina und Veldhuis (Endocrine Reviews, 1998) charakterisierten die nächtliche GH-Pulsarchitektur, die spätere Sekretagoga-Arbeiten als Referenzpunkt nutzten. Viele In-vivo-Protokolle spezifizieren in Nagetiermodellen Dosierungsfenster vor der Schlafphase. Ob ein bestimmtes Studiendesign von der Synchronisation mit diesem Puls oder von einer bewussten Verschiebung profitiert, hängt vom gemessenen Auslesewert ab, weil das Timing bestimmt, ob das exogene GH-Signal den endogenen Puls verstärkt oder dämpft.

Forschende, die noch die Kombinationsbegründung selbst statt der Dosierungsarithmetik abwägen, sollten CJC-1295 vs. Ipamorelin: Vergleich der Einzelpeptide durchsehen, bevor sie ein Protokoll finalisieren.

CJC-1295 vs. Ipamorelin: Einzel- vs. kombinierter Einsatz

Die Kombination spricht gleichzeitig zwei unterschiedliche Rezeptorwege an, weshalb die meisten Nagetier-Sekretagoga-Arbeiten nach 2010 die Paarung statt eines der Peptide allein nutzen. CJC-1295 mit DAC bindet GHRH-R auf somatotropen Zellen und liefert über Tage eine anhaltende Stimulation der GHRH-Achse, ist aber für den GHS-R1a-Input auf den endogenen Ghrelin-Tonus angewiesen. Ipamorelin liefert diesen GHS-R1a-Agonismus selektiv, ohne messbaren Effekt auf Cortisol oder Prolaktin in der ursprünglichen Charakterisierung von Raun et al., aber seine Plasmahalbwertszeit ist kurz (etwa 2 Stunden).

Die Paarung erlaubt es, das GHRH-R-Signal erhöht zu halten, während der GHS-R1a-Puls nach dem Zeitplan der Forschenden und nicht nach dem zirkadianen Ghrelin-Rhythmus des Modells abgegeben wird. Publizierte Nagetierarbeiten berichten von Synergie in der Kombination, wobei bisher keine begutachtete In-vivo-Studie veröffentlicht wurde, die die spezifische Pen-Formulierung von Body Pharm gegen ihre Komponenten isoliert. Forschende, die die Kombination mit Einzelwirkstoff-Protokollen vergleichen, sollten vor der Protokollfinalisierung den vollständigen mechanistischen Vergleich heranziehen.

Die vollständige mechanistische Argumentation, einschließlich Rezeptorkinetik und Pulsamplitudendaten, steht im Vergleich der Einzelpeptide CJC-1295 vs. Ipamorelin.

Bestellung, Lieferung und Rückgabe für Forschungskäufer

Alle Bestellungen werden per DHL mit Sendungsverfolgung zur Versandkostenpauschale innerhalb Deutschlands in neutraler, unbedruckter Außenverpackung versandt, mit einer typischen Lieferzeit von 3–5 Werktagen.

Unbenutzte, ungeöffnete Artikel können innerhalb von 14 Tagen nach Erhalt gegen Erstattung zurückgegeben werden. Benutzte oder geöffnete Pens können aus Gründen der Sterilität und Nachweiskette, wie sie für den Umgang mit Forschungschemikalien gelten, nicht zurückgegeben werden. Sendungsnummern werden beim Versand vergeben und sind in Ihrem Konto sichtbar.

Wird der 20-mg-Kombinationspen als nicht verfügbar angezeigt, tragen Sie sich über die Warteliste auf der Produktseite ein. Sie erhalten eine einzige E-Mail, sobald die nächste QC-freigegebene Charge verfügbar ist, mit der Chargenreferenz, damit die Beschaffung vor der Nachbestellung gegen das veröffentlichte CoA abgleichen kann.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 mit DAC und ohne DAC?

CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex) trägt einen Maleimid-Linker, der kovalent an Serumalbumin bindet, die Plasmahalbwertszeit auf etwa 6–8 Tage verlängert und ein anhaltendes GHRH-Rezeptorsignal erzeugt. CJC-1295 ohne DAC (auch Mod GRF 1-29 genannt) hat diesen Linker nicht und wird innerhalb von etwa 30 Minuten abgebaut, was ein schärferes, pulsgebundenes Signal erzeugt. Der 20-mg-Pen von Body Pharm nutzt das DAC-modifizierte Analogon, um zwischen den Ipamorelin-getriebenen GHS-R1a-Pulsen einen stabilen GHRH-Tonus aufrechtzuerhalten.

Kann ich CJC-1295 + Ipamorelin in Deutschland für Forschungszwecke kaufen?

CJC-1295 und Ipamorelin werden von Body Pharm als Forschungschemikalien ausschließlich für In-vitro- und nicht-humane Laborzwecke geliefert. Sie sind nicht als Arzneimittel für die Anwendung am Menschen zugelassen. Käufer sollten den aktuellen rechtlichen Status zum Kaufzeitpunkt prüfen und die institutionelle Freigabe für die vorgesehene Forschungsverwendung sicherstellen.

Wie sollte der Pen gelagert werden?

Lagern Sie den versiegelten Pen gekühlt bei 2–8 °C und lichtgeschützt. Nach dem Öffnen gekühlt aufbewahren und innerhalb des in der Chargenbeilage angegebenen Zeitraums verwenden. Rekonstituiertes Material nicht einfrieren und jeden Pen mit Trübung oder Partikeln verwerfen.

Welchen Reinheitsstandard verwendet Body Pharm?

Body Pharm gibt jede Charge mit ≥ 98 % HPLC-Reinheit frei, mit Massenbestätigung per LC-MS und Endotoxin-Screening. Das chargenspezifische CoA wird zur auf dem Pen aufgedruckten Losnummer veröffentlicht, sodass die Beschaffung vor der Annahme der Lieferung abgleichen kann.

Wie wird CJC-1295 + Ipamorelin versandt?

Alle Bestellungen werden per DHL mit Sendungsverfolgung zur Versandkostenpauschale innerhalb Deutschlands versandt.

Nächste Schritte

Legen Sie den Pen oben in den Warenkorb oder lesen Sie vor der Bestellung das vollständige CJC-1295 + Ipamorelin-Dosierungsprotokoll. Wenn Sie die Kombination noch mit dem Einzelwirkstoff-Einsatz vergleichen, ziehen Sie CJC-1295 vs. Ipamorelin: Vergleich der Einzelpeptide heran, um Ihre Protokollbegründung zu finalisieren.

Quellen

1. Teichman SL, et al. Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683
2. Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822