Body Pharm Retatrutide 64mg

Der Retatrutide 64 mg Injektions-Pen von Body Pharm ist ein Multi-Dosis-Forschungsformat mit der doppelten Gesamtpeptidkapazität des 32-mg-Pens, entwickelt für In-vitro- und Laborprotokolle, die erweiterte Titrationssimulationen des GIP-, GLP-1- und Glucagon-Triple-Rezeptor-Agonisten LY3437943 erfordern [5]. Wir liefern innerhalb Deutschlands mit Rückverfolgbarkeit auf Chargenebene anhand von HPLC- und Massenspektrometrie-Analyseaufzeichnungen [3].

Retatrutide (deutsch auch: Retatrutid) ist ein in Prüfung befindlicher Triple-Agonist, der sich unter dem Masterprotokoll J1I-MC-GZBJ von Eli Lilly weiterhin in aktiver Phase-3-Adipositas-Entwicklung befindet und mit Stand 2026 keine Arzneimittelzulassung der EMA besitzt [4][5]. Wir liefern es ausschließlich als nicht zugelassenes Forschungspeptid, nicht für den menschlichen Verzehr [7]. Der 64-mg-Pen eignet sich für Forschungsgruppen, die das von Jastreboff et al. (NEJM, 2023) berichtete Eskalationsmuster von 2 mg → 12 mg/Woche modellieren, ohne mitten in der Studie nachbestellen zu müssen [6].

Retatrutide 64 Pen: das Wichtigste in Kürze

• Der 64-mg-Pen enthält die doppelte Peptidmenge des 32-mg-Formats und macht Pen-Wechsel mitten im Protokoll bei erweiterten Titrationsstudien überflüssig
• Retatrutide aktiviert drei Rezeptoren (GIP, GLP-1, Glucagon) gleichzeitig und führte in Phase-2-Studien zu einer mittleren Körpergewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen
• Jede Charge umfasst eine unabhängige HPLC- und Massenspektrometrie-Analyse mit chargenspezifischer Rückverfolgbarkeitsdokumentation
• Retatrutide ist mit Stand 2026 nicht als Arzneimittel zugelassen und wird ausschließlich für Laborforschung geliefert, nicht für die Anwendung am Menschen
• Versand innerhalb Deutschlands zur Versandkostenpauschale per DHL mit Sendungsverfolgung, Lieferung in 3–5 Werktagen

Was ist Retatrutide 64 mg?

Retatrutide ist ein synthetisches inkretinmimetisches Peptid und Triple-Rezeptor-Agonist, der gleichzeitig die GIP- (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid), GLP-1- (Glucagon-like Peptide-1) und Glucagon-Rezeptoren aktiviert und ursprünglich von Eli Lilly unter dem Code LY3437943 entwickelt wurde [1][3]. Die Angabe „64 mg" bezeichnet die gesamte lyophilisierte Peptidmenge in einem einzelnen Multi-Dosis-Pen, nicht eine Stärke pro Dosis; die Verbindung ist entsprechend den Phase-2- und Phase-3-Protokollen für die subkutane Verabreichung formuliert [3].

Die 64-mg-Kapazität deckt einen kompletten simulierten Titrationsbogen ohne Nachbestellung ab. In der Phase-2-Adipositas-Studie von Jastreboff et al. (NEJM, 2023) führte Retatrutide in der höchsten Dosiskohorte zu einer mittleren Körpergewichtsreduktion von bis zu 24,2 % nach 48 Wochen, ausgehend von einer Startdosis von 2 mg, die alle vier Wochen auf 12 mg wöchentlich gesteigert wurde [1][2]. Diese Zahl bleibt der aktuellste begutachtete Wirksamkeitsbenchmark; Phase-3-Ergebnisse unter dem Masterprotokoll J1I-MC-GZBJ stehen mit Stand 2026 noch aus [3].

Ob ein 64-mg-Pen notwendig ist, hängt von Studiendauer und Dosiseskalation ab. Läuft Ihr Protokoll länger als 8 Wochen bei mittleren bis hohen Dosen, erspart das 64-mg-Format einen Pen-Wechsel mitten in der Studie und senkt die Kosten pro mg.

Forscher, die vor der Entscheidung Mechanismen vergleichen, sollten unsere Übersicht Retatrutide vs. Semaglutide vs. Tirzepatide lesen, während diejenigen, die das Studiendesign finalisieren, ein Protokollgerüst in Retatrutide dosieren finden.

Triple-Rezeptor-Mechanismus: GIP, GLP-1 und Glucagon

Retatrutide aktiviert drei Stoffwechselwege in einem einzigen Molekül. Das ist sein wesentlicher pharmakologischer Vorteil gegenüber Dual-Agonisten: Tirzepatide wirkt nur auf GIP und GLP-1; Semaglutide nur auf GLP-1 [1]. Jeder Rezeptor trägt eine eigene metabolische Wirkung bei, und die Kombination liegt der in der Phase-2-Studie von Jastreboff et al. berichteten mittleren Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen zugrunde [1].

GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid) treibt die glukoseabhängige Insulinsekretion aus den Betazellen des Pankreas an und moduliert den Lipidstoffwechsel im Fettgewebe.

GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) unterdrückt den Appetit über zentrale hypothalamische Signale und verlangsamt die Magenentleerung, wodurch postprandiale Glukosespitzen reduziert werden.

Glucagon-Rezeptor erhöht akut die hepatische Glukoseabgabe, steigert aber unter chronischem Agonismus den basalen Energieverbrauch und fördert die hepatische Lipidoxidation.

Der Glucagon-Arm ist der wesentliche pharmakologische Unterschied zu Tirzepatide. Der zusätzliche thermogene und hepatisch-lipidbezogene Effekt gilt als Erklärung für das größere Ausmaß der in Phase 2 beobachteten Gewichtsreduktion im Vergleich zum dualen GIP/GLP-1-Agonismus [1]. Manche Forscher befürchten, dass Glucagon-Agonismus die hepatische Glukoseabgabe übermäßig erhöhen könnte; Phase-2-Daten deuten darauf hin, dass dies unter chronischer Dosierung durch verbesserte Lipidoxidation und höheren Energieverbrauch ausgeglichen wird, wobei Phase-3-Daten noch ausstehen. Forscher, die vergleichende Pharmakodynamik modellieren, sollten vor der endgültigen Verbindungsauswahl unsere Übersicht Retatrutide vs. Semaglutide vs. Tirzepatide konsultieren.

32-mg- vs. 64-mg-Pen: Welches Format für Ihre Forschung?

Der 64-mg-Pen enthält die doppelte Peptidmenge des 32-mg-Pens und ist die richtige Wahl für Forschungsprotokolle, die über 8 Wochen hinaus bei mittleren bis hohen Titrationsdosen laufen. Er erspart einen Pen-Wechsel mitten im Protokoll und senkt die Kosten pro mg. Der 32-mg-Pen eignet sich für kürzere Pilotstudien oder Verträglichkeitsarbeiten mit niedrigen Dosen, bei denen der gesamte mg-Bedarf über den Lauf unter etwa 30 mg bleibt.

Der 2-mg-Start mit vierwöchentlicher Eskalation, der in der Phase-2-Adipositas-Studie von Jastreboff verwendet wurde, erreichte eine Erhaltungsdosis von 12 mg/Woche [6]. Wir empfehlen den 64-mg-Pen für jedes Protokoll, das dieses Schema abbildet. Für ein kurzes Verträglichkeitsscreening genügt der Retatrutide 32 mg Pen. Lesen Sie unseren Ratgeber Retatrutide dosieren, um die wöchentlichen Schritte vor der Bestellung mit der Pen-Kapazität abzugleichen.

Produktspezifikationen

Der Retatrutide 64 mg Pen von Body Pharm ist ein Multi-Dosis-Gerät zur subkutanen Injektion mit 64 mg lyophilisiertem und anschließend gelöstem Retatrutide (LY3437943), einem synthetischen GIP/GLP-1/Glucagon-Triple-Rezeptor-Agonisten, der von Eli Lilly entwickelt wurde und sich derzeit in Phase-3-Adipositas-Studien befindet [5][4]. Der Pen wird als einzelne versiegelte Einheit in einer Umverpackung mit Originalitätsverschluss geliefert, auf der Chargennummer und CoA-Referenz (Analysezertifikat) aufgedruckt sind.

Lagern Sie den Pen gekühlt bei 2–8 °C und vor Licht geschützt. Nicht einfrieren, sobald der Pen in gelöster Form vorliegt [1][3]. Die Haltbarkeit ist chargenspezifisch und auf dem Karton aufgedruckt. Fordern Sie das aktuelle CoA über unseren Support an, bevor Sie es in Ihr Beschaffungssystem übernehmen, da Reinheitswerte und das genaue Verfallsdatum zwischen Produktionsläufen variieren.

Für Dosierschritte, Dosis pro Betätigung und die Titrationszuordnung zum Jastreboff-Schema von 2 mg → 12 mg/Woche [1] lesen Sie den Ratgeber Retatrutide dosieren. Forscher, die diesen Pen mit Semaglutide- oder Tirzepatide-Formaten vergleichen, sollten vor Abschluss der Beschaffungsunterlagen Retatrutide vs. Semaglutide vs. Tirzepatide konsultieren.

Qualität, Reinheit und Chargenrückverfolgbarkeit

Jede Charge, die wir 2026 versenden, wird unter reinraumkontrollierten Bedingungen abgefüllt und versiegelt, ausgerichtet an den EU-GMP-Grundsätzen (Good Manufacturing Practice) für Forschungspeptide. Jeder Pen ist mit einer eindeutigen Chargennummer auf dem Umkarton verknüpft, die in unserem internen CoA-Register hinterlegt ist. Wir beauftragen für jeden Produktionslauf eine unabhängige HPLC- (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) und Massenspektrometrie-Analyse und geben eine Charge erst zum Versand frei, wenn HPLC-Chromatogramm und Identitätsbestätigung vorliegen.

Um das CoA für Ihre zugewiesene Charge anzufordern, schreiben Sie unserem Support eine E-Mail mit der Chargennummer auf Ihrem Karton. Wir senden das signierte PDF innerhalb eines Werktags zurück. Retatrutide bleibt mit Stand 2026 eine nicht zugelassene Prüfsubstanz [3][5], daher ist die Rückverfolgbarkeitsdokumentation die wichtigste Integritätsprüfung, die Beschaffungsteams zur Verfügung steht. Forscher, die analytische Spezifikationen mit anderen Inkretin-Analoga abgleichen, sollten vor der Freigabe unseren Vergleich Retatrutide vs. Semaglutide vs. Tirzepatide konsultieren.

Bestellung, Versand und Rückgabe

Bestellungen innerhalb Deutschlands werden zur Versandkostenpauschale per DHL mit Sendungsverfolgung in neutraler Außenverpackung ohne Branding verschickt; die voraussichtliche Lieferzeit beträgt 3–5 Werktage ab Versand. Sobald das Versandetikett erstellt ist, erhalten Sie automatisch eine Sendungsnummer per E-Mail.

Diskrete Verpackung ist bei jeder Sendung Standard: kein Body-Pharm-Branding, keine Produktbezeichnungen und keine Temperaturaufkleber auf dem Umkarton. Das ist wichtig für Forscher, die Lieferungen an gemeinsam genutzte institutionelle oder private Adressen erhalten. Rückgaben werden für unbenutzte, ungeöffnete Artikel innerhalb von 14 Tagen nach Lieferung akzeptiert. Geöffnete oder benutzte Pens können aus Gründen der Sterilität und der Nachweiskette nicht zurückgegeben werden.

Wir versenden derzeit ausschließlich an Adressen in Deutschland. Forscher, die nach Erhalt ein Titrationsprotokoll planen, sollten vor der Rekonstitution unseren Ratgeber Retatrutide dosieren lesen.

Nur für Forschungszwecke: Regulatorischer Kontext

Retatrutide 64 mg von Body Pharm wird ausschließlich für Laborforschungs- und Analysezwecke verkauft und ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Retatrutide besitzt mit Stand 2026 keine Arzneimittelzulassung und ist eine nicht zugelassene Prüfsubstanz, kein zugelassenes Therapeutikum [5]. Das Phase-3-Adipositas-Programm von Eli Lilly für Retatrutide (Masterprotokoll J1I-MC-GZBJ) befindet sich weiterhin in aktiver Nachbeobachtung, ohne dass in den Pipeline-Veröffentlichungen 2024–2026 ein NDA- (New Drug Application) oder MAA-Antrag (Marketing Authorisation Application) verzeichnet ist [1][2].

Body Pharm kennzeichnet Retatrutide entsprechend diesem nicht zugelassenen Status als „nur für Laborforschungszwecke" [3][4]. Beschaffungsverantwortliche sollten vor der Bestellung die Ethikkommission und die Beschaffungsrichtlinie ihrer Einrichtung konsultieren und den aktuellen Zulassungsstatus zum Zeitpunkt des Kaufs prüfen. Forscher, die vor der Bestellung Inkretin-Kandidaten vergleichen, finden unsere Übersicht Retatrutide vs. Semaglutide vs. Tirzepatide hilfreich. Wir geben keine Dosierungshinweise für den Menschen.

Retatrutide-Dosierungsprotokolle für die Forschung

Die Phase-2-Adipositas-Studie von Jastreboff et al. 2023 im NEJM verwendete eine Startdosis von 2 mg einmal wöchentlich mit Dosiseskalation alle 4 Wochen bis zu einer maximal getesteten Erhaltungsdosis von 12 mg/Woche [1][2]. Übliche Eskalationsarme folgten einem stufenweisen Muster von 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg wöchentlich, wobei auch Zwischen-Erhaltungsobergrenzen bei 4 mg und 8 mg untersucht wurden [1][2]. Diese Zahlen sind ausschließlich Referenzpunkte für das Forschungsdesign und stellen keine Dosierungshinweise für den Menschen dar.

Der 64-mg-Pen enthält die doppelte Gesamtpeptidmenge des 32-mg-Formats, weshalb er sich für mehrwöchige In-vitro-Titrationssimulationen oder erweiterte Analyseläufe ohne Pen-Wechsel mitten in der Studie eignet. Eine vollständige Aufschlüsselung der Rekonstitutionsberechnung, der Verdünnungsverhältnisse und der Titrationsmodellierung anhand des publizierten Studienschemas finden Sie in unserem Ratgeber Retatrutide dosieren.

Häufig gestellte Fragen

Darf Retatrutide in Deutschland gekauft werden?

Body Pharm liefert Retatrutide in Deutschland ausschließlich für Laborforschung, nicht für die Anwendung am Menschen, da es mit Stand 2026 eine nicht zugelassene Prüfsubstanz ohne Arzneimittelzulassung bleibt [5]. Wir kennzeichnen es entsprechend als „nur für Forschungszwecke" [5][4].

Wie unterscheidet sich der 64-mg-Pen vom 32-mg-Pen?

Der 64-mg-Pen enthält die doppelte Gesamtpeptidmenge des 32-mg-Formats und unterstützt erweiterte In-vitro-Titrationsläufe ohne Pen-Wechsel mitten in der Studie. Beide Pens verwenden dieselbe Triple-Agonist-Verbindung (LY3437943); nur die Gesamtkapazität unterscheidet sich. Für die Titrationsmodellierung anhand des Studienschemas von 2 mg → 12 mg/Woche lesen Sie unseren Ratgeber Retatrutide dosieren [1].

Wie sollte der Pen gelagert werden?

Lagern Sie den Pen gekühlt bei 2–8 °C und vor Licht geschützt, gemäß den Herstellerhinweisen in der beiliegenden Dokumentation. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen, sobald der Pen in Gebrauch ist.

Ist ein Analysezertifikat verfügbar?

Ja. Jede Charge wird mit einem chargenspezifischen CoA geliefert, das HPLC-Reinheit und Identitätsbestätigung per Massenspektrometrie abdeckt und auf Anfrage mit der Bestellreferenz erhältlich ist.

Wie lange dauert die Lieferung innerhalb Deutschlands?

Wir versenden per DHL mit Sendungsverfolgung; die Lieferung erfolgt in der Regel innerhalb von 3–5 Werktagen. Forscher, die vor dem Kauf Verbindungen vergleichen, können unsere Übersicht Retatrutide vs. Semaglutide vs. Tirzepatide lesen.

Nächste Schritte

Lesen Sie den Ratgeber Retatrutide dosieren, um das Titrationsschema Ihres Protokolls mit der Kapazität des 64-mg-Pens abzugleichen, und konsultieren Sie anschließend die Beschaffungs- und Ethikteams Ihrer Einrichtung, bevor Sie bestellen. Wenn Sie chargenspezifische Analysedaten benötigen oder Fragen zu Lagerung und Handhabung haben, kontaktieren Sie unser Support-Team mit Ihrem geplanten Studienzeitplan.

Quellen

1. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315
2. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315
3. Retatrutide (LY3437943) Triple-Rezeptor-Agonist (Eli Lilly); Molekülcharakterisierung und analytische/Formulierungsreferenz – Phase-3-Ergebnisse mit Stand 2026 noch nicht publiziert.
4. Retatrutide (LY3437943) Phase-3-Adipositas-Programm (Eli Lilly, Masterprotokoll J1I-MC-GZBJ), Stand 2026 noch nicht publiziert – keine Fachzeitschriftenveröffentlichung verfügbar.
5. Regulatorischer Status – Retatrutide besitzt keine Arzneimittelzulassung der EMA und wird mit Stand 2026 ausschließlich für Laborforschungszwecke geliefert.
6. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315
7. Regulatorischer Status – Retatrutide ist eine nicht zugelassene Prüfsubstanz, die mit Stand 2026 ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für den menschlichen Verzehr geliefert wird.