Body Pharm NAD+ 1000

Der NAD+ 1000 mg Injektions-Pen von Body Pharm ist ein vordosiertes subkutanes Gerät in Forschungsqualität, das Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid in festen Betätigungen von 10, 20 oder 30 mg aus einer einzelnen 1.000-mg-Kartusche abgibt. Er wird nach den Anforderungen von EU-GMP Annex 1 für Sterilabfüllung hergestellt und in Deutschland ausschließlich für Laborforschungszwecke geliefert.

Die manuelle Rekonstitution aus lyophilisierten Vials führt typischerweise zu Volumenschwankungen im Bereich mehrerer Prozent. Laut einer Studie zur Genauigkeit von Kleinvolumen-Injektionen aus dem Jahr 2023 wurden bei Aufziehvolumina unter 0,2 ml Abweichungen von bis zu etwa 20 % berichtet. Das Ablesen des Meniskus, Totraumrückstände und Luftblasen verfälschen alle das tatsächlich aufgezogene Volumen. Ein vordosierter Pen beseitigt diese Variablen konstruktionsbedingt. Forschungseinkäufer in Deutschland, die 2026 NAD+-Formate vergleichen, spezifizieren für Titrationsstudien im Bereich von 10–50 mg pro Betätigung zunehmend Pens statt Vials, weil sie diesen Präzisionsgewinn bieten.

NAD+ 1000 Pen: das Wichtigste in Kürze

• Das vorgefüllte Pen-Design beseitigt Schwankungen bei Rekonstitution und Aufziehen mit der Spritze und liefert eine Dosiergenauigkeit von ±3 % über die Schritte 10, 20 oder 30 mg
• Die Multi-Dosis-Kartusche reduziert die Anzahl der Nadeleinstiche in das Wirkstoffreservoir im Vergleich zu wiederholten Vial-Punktionen und senkt so das Kontaminationsrisiko über mehrwöchige Protokolle
• 1.000 mg pro Pen ergeben 100 Betätigungen bei 10 mg, 50 bei 20 mg oder 33 bei 30 mg; der Preis beträgt 129 € pro Einheit zuzüglich Versandkostenpauschale für den Versand innerhalb Deutschlands mit Sendungsverfolgung
• Publizierte klinische NAD+-Arbeiten liegen bei 500–750 mg pro Infusion; der Schrittbereich von 10–30 mg dieses Pens liegt außerhalb der aktuellen klinischen Studienbereiche und sollte als Forschungsvariable behandelt werden
• Chargenspezifisches Analysezertifikat, Abfüllstandard nach EU-GMP Annex 1 und Gerätequalität nach ISO 13485:2016 sind bei jeder Bestellung enthalten

Was ist der NAD+ 1000 Pen von Body Pharm?

Der NAD+ 1000 Pen von Body Pharm ist ein vorgefüllter subkutaner Multi-Dosis-Injektions-Pen mit 1.000 mg Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (CAS 53-84-9). Er gibt wählbare Schritte von 10, 20 oder 30 mg pro Betätigung ab und ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Keine Rekonstitution, kein Aufziehen mit der Spritze, kein Umfüllen aus dem Vial erforderlich.

NAD+ ist ein Coenzym, das in jeder lebenden Zelle vorkommt. Es ist zentral für Redoxreaktionen, die mitochondriale ATP-Produktion und die Sirtuin-vermittelte Signalübertragung. Der Pen enthält eine sterile NAD+-Lösung in einer versiegelten Kartusche, die unter aseptischen Bedingungen nach EU-GMP Annex 1 abgefüllt wurde. Ein Dosierrad misst die gewählte Dosis vor der subkutanen Abgabe in eine Betätigung mit festem Volumen ab.

Format auf einen Blick

• Wirkstoff: Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), 1.000 mg pro Kartusche
• Applikationsweg: subkutan, Pen mit fester Nadel
• Schritte: 10 mg, 20 mg oder 30 mg pro Klick
• Rekonstitution: nicht erforderlich (Lösung vorgefüllt)
• Einstufung: nur für Forschungszwecke, kein zugelassenes Arzneimittel

Protokollhinweise dazu, wie Forscher die Titration über diese Schritte strukturieren, finden Sie in unserem vollständigen NAD+-Dosierungsprotokoll; angrenzende Verbindungen vergleichen Sie im Sortiment der Langlebigkeits-Peptide.

Vollständige Produktspezifikationen

Der NAD+ 1000 Pen von Body Pharm enthält 1.000 mg β-Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (CAS 53-84-9) in einem versiegelten, vorgefüllten subkutanen Gerät mit wählbaren Betätigungen von 10, 20 oder 30 mg. Er wird gekühlt bei 2–8 °C gelagert und unter aseptischen Bedingungen nach EU-GMP Annex 1 abgefüllt. Die folgende Tabelle gibt die Spezifikationen mit Stand Q1 2026 wieder.

Die Schrittrechnung ist deterministisch: 1.000 mg ÷ 30 mg lässt einen Rest von 10 mg, den das Dosierrad nicht als Teilbetätigung von 30 mg abgibt. Forscher, die Titrationsschemata planen, sollten das vollständige NAD+-Dosierungsprotokoll heranziehen oder die Kartuschenökonomie mit anderen Verbindungen im Sortiment der Langlebigkeits-Peptide vergleichen.

Pen-Format vs. Vial und Spritze: Warum es für die Forschung wichtig ist

Ein vorgefüllter Pen beseitigt die beiden größten Fehlerquellen bei der Dosierung in der NAD+-Forschung: Rekonstitution und manuelles Aufziehen mit der Spritze. Lyophilisierte NAD+-Vials erfordern, dass der Forscher bakteriostatisches Wasser zugibt, bis zur vollständigen Auflösung schwenkt und dann ein berechnetes Volumen in eine Insulinspritze aufzieht. Jeder Schritt bringt Schwankungen mit sich, die das Pen-Format konstruktionsbedingt ausschließt.

Dosierpräzision

Manuell aus Kleinvolumen-Vials aufgezogene Volumina weichen typischerweise um 5–15 % vom Sollwert ab. Unter 0,3 ml wird der Fehler aufgrund von Totraum, Meniskusablesung und Luftblasen größer, so ein Review zur Genauigkeit von Kleinvolumen-Injektionen aus dem Jahr 2023. Geschulte Bediener unter auditierten Krankenhausapothekenbedingungen können die Schwankung auf etwa 5 % begrenzen, aber dieser Richtwert setzt kontrollierte Umgebungen und nicht die Laborrealität voraus. Eine am Dosierrad eingestellte Betätigung von 10, 20 oder 30 mg beseitigt den volumetrischen Schritt vollständig: Der Schritt ist mechanisch, nicht geschätzt. Forscher, denen die Dosisreproduzierbarkeit über mehrere Verabreichungen wichtig ist, werden das Pen-Format zuverlässiger finden als das manuelle Aufziehen.

Kontamination und Lagerung nach der ersten Verwendung

Eine versiegelte Multi-Dosis-Kartusche mit fester Nadel reduziert die Anzahl der Nadeleinstiche in das Wirkstoffreservoir im Vergleich zum wiederholten Aufziehen aus einem punktierten Vial-Septum. Bei Protokollen mit täglicher oder zweitägiger Verabreichung über Wochen summiert sich dieser Unterschied. Beide Formate erfordern eine Lagerung bei 2–8 °C und Lichtschutz. Die Haltbarkeit des Pens nach Anbruch richtet sich nach der Integrität der Kartusche und nicht danach, wie oft ein Vial-Stopfen durchstochen wurde.

Welches Format für welchen Kontext geeignet ist

Vial und Spritze sind weiterhin sinnvoll, wenn ein Forschungsprotokoll nicht standardisierte Volumina (z. B. 7 mg, 12 mg) außerhalb der 10/20/30-mg-Schritte des Pens erfordert oder wenn der Arbeitsablauf eine Co-Formulierung mit einer anderen Verbindung zum Zeitpunkt des Aufziehens umfasst. Für Titrationsschemata mit festen Schritten und Studien mit wiederholter Dosierung, bei denen die Dosisreproduzierbarkeit die kontrollierte Variable ist, ist der Pen das sauberere Instrument. Forscher, die eine strukturierte Titration durchführen, sollten ihr Schema vor der Bestellung mit dem vollständigen NAD+-Dosierungsprotokoll abgleichen.

NAD+ in der Forschung: Was die Evidenz zeigt (2022–2025)

Die Forschung zu NAD+ zwischen 2022 und 2025 konzentriert sich auf drei Bereiche: zellulärer Energiestoffwechsel, Sirtuin-vermittelte Signalübertragung und Pharmakokinetik oraler Vorstufen. Keine publizierte klinische Studie aus 2024–2025 verwendet injizierbares NAD+ in Schritten von 10–30 mg. Publizierte Infusionsarbeiten liegen bei 500–750 mg pro Verabreichung. Diese Lücke sollte Forschungseinkäufern vor jedem Protokolldesign offen benannt werden, denn die Dosisschritte dieses Pens liegen außerhalb des publizierten klinischen Bereichs.

Energiestoffwechsel und das NAD+/NADH-Verhältnis

NAD+ ist ein Redox-Cofaktor, der den Elektronentransfer in der Glykolyse, im TCA-Zyklus (Tricarbonsäurezyklus) und in der oxidativen Phosphorylierung steuert. Ein Review aus dem Jahr 2023 zu mitochondrial kodierten Peptiden positionierte MOTS-c als vorgeschalteten Aktivator von AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase), der das NAD+/NADH-Verhältnis erhöht und in die SIRT1-Aktivität (Sirtuin 1) einspeist. Eine Mausstudie mit fettreicher Diät aus dem Jahr 2024 berichtete, dass eine MOTS-c-Behandlung das Gewebe-NAD+ zusammen mit einer Hochregulierung von SIRT1 und PGC-1α (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Gamma-Coaktivator 1-alpha) erhöhte. Eine Myotuben-Studie aus dem Jahr 2024 zeigte additive Effekte auf die Sauerstoffverbrauchsrate, wenn MOTS-c mit einer NAD+-Vorstufen-Supplementierung kombiniert wurde. Forscher, die Kombinationsprotokolle durchführen, ordnen diese Schnittstellen beim Design von Cofaktor-Studien häufig dem Sortiment der Langlebigkeits-Peptide zu.

Sirtuine und DNA-Reparatur

SIRT1 und SIRT3 (Sirtuin 3) sind NAD+-abhängige Deacetylasen, die an der mitochondrialen Biogenese und der Stressantwort beteiligt sind. Der Rahmen von Rajman et al. 2018 ist grundlegend, stammt aber aus der Zeit vor 2023 und sollte für aktuelle Aussagen als veraltet betrachtet werden. Der Review zu mitochondrialen Peptiden aus dem Jahr 2023 aktualisiert die SIRT1/PGC-1α-Achse mit neueren mechanistischen Details.

Vergleich der Vorstufen und des Applikationswegs

Eine randomisierte Studie aus dem Jahr 2023 berichtete, dass orales NMN (Nicotinamid-Mononukleotid) in einer Dosis von 600 mg bei postmenopausalen Frauen im Vergleich zu Placebo das Vollblut-NAD+ erhöhte und die Insulinsensitivität der Muskulatur verbesserte. Keine direkte pharmakokinetische Humanstudie (PK) aus 2023–2025 vergleicht subkutanes NAD+ unmittelbar mit oralem NMN oder NR (Nicotinamid-Ribosid). Das mechanistische Argument für den injizierbaren Weg ist die Umgehung des First-Pass-Effekts, nicht überlegene Wirksamkeitsdaten. Forscher, die eine Titration strukturieren, sollten für die Schrittplanung das vollständige NAD+-Dosierungsprotokoll konsultieren.

Qualität, Beschaffung und Chargenrückverfolgbarkeit

Wir füllen, versiegeln und dosisvalidieren jeden NAD+ 1000 Pen nach EU-Laborstandard, im Einklang mit EudraLex Band 4 und den Anforderungen von Annex 1 an die Herstellung steriler Injektionspräparate, die 2022 überarbeitet wurden und seit dem 25. August 2023 in Kraft sind. Aseptische Verarbeitung, Integrität des Behältnisverschlusses und Reinraumklassifizierung folgen demselben Rahmen, der für zugelassene sterile Produkte in der EU gilt, auch wenn dieser Pen als Forschungsreagenz und nicht als zugelassenes Arzneimittel geliefert wird.

Vollständige Rückverfolgbarkeit bedeutet in der Praxis drei Dinge. Jeder Pen trägt eine eindeutige Chargennummer, die auf dem Pen und dem Umkarton aufgedruckt ist. Ein Analysezertifikat (CoA) bestätigt Identität und Reinheit für diese spezifische Charge. Rückstellmuster werden gegen das Chargenprotokoll aufbewahrt. Die Gerätequalität für Pen-Körper und Kartusche unterliegt den Konventionen der ISO 13485:2016 für Qualitätsmanagementsysteme von Medizinprodukten.

Methodik, Body Pharm, Q1 2026 Wir füllen, versiegeln und dosisvalidieren jeden NAD+ 1000 Pen nach EU-Laborstandard. Jede Charge wird über mindestens 30 Betätigungen pro Schritt (10/20/30 mg) auf eine Füllgenauigkeit innerhalb von ±3 % dosisgeprüft, wird mit einem Analysezertifikat geliefert, das Reinheit und Herkunft bestätigt, und es werden zwei Rückstellmuster pro Charge für 24 Monate aufbewahrt. Forschungsteams können die Chargendokumentation bei der Bestellung anfordern.

Beschaffungsteams, die Spezifikationen innerhalb unseres Sortiments der Langlebigkeits-Peptide vergleichen, können das passende CoA anfordern, bevor sie eine Bestellung auslösen, und es mit dem Schrittschema im vollständigen NAD+-Dosierungsprotokoll abgleichen.

Bestellung, Versand und Rückgabe in Deutschland

Bestellungen innerhalb Deutschlands werden zur Versandkostenpauschale per DHL mit Sendungsverfolgung verschickt. Die meisten Adressen erhalten den NAD+ 1000 Pen innerhalb von 3–5 Werktagen nach Versand.

Jedes Paket wird in neutraler Außenverpackung ohne Branding und ohne Produkt- oder Kategoriekennzeichnung auf der Außenseite verschickt. Die Sendungsnummer wird bei Versand per E-Mail mitgeteilt; die Lieferung per DHL dauert in der Regel 3–5 Werktage.

Rückgabe und Bestätigung des Forschungszwecks

Unbenutzte, ungeöffnete Artikel können innerhalb von 14 Tagen nach Erhalt gegen Erstattung zurückgegeben werden. Sobald ein Pen aktiviert oder das Kartuschensiegel gebrochen wurde, kann er gemäß der üblichen Handhabung steriler Produkte nicht zurückgegeben werden. An der Kasse bestätigen Käufer, dass der Kauf ausschließlich für Laborforschung und nicht für die Verabreichung am Menschen erfolgt.

Für Protokolldetails vor der Bestellung beschreibt das vollständige NAD+-Dosierungsprotokoll das auf dieser Seite genannte Schrittschema von 10/20/30 mg.

Wie NAD+ in einem Forschungsprotokoll dosiert wird

Der NAD+ 1000 Pen von Body Pharm bietet drei vordosierte Schritte pro Betätigung: 10 mg, 20 mg und 30 mg. Die niedrigere Einstellung von 10 mg eignet sich für feine Titrationsarbeiten und die Verträglichkeitskartierung in Forschungsprotokollen der frühen Phase. Die Einstellungen 20 mg und 30 mg werden typischerweise für Designs mit höherem Durchsatz oder akuter Exposition gewählt, bei denen die kumulative Gesamtdosis pro Sitzung wichtiger ist als die Mikrotitration. Die Wahl ist eine Protokolldesign-Entscheidung, keine klinische Empfehlung: 10–30 mg pro Betätigung ist ein Geräteschrittbereich, kein klinisch validiertes Dosierungsfenster in der Literatur von 2024–2025.

Die subkutane Verabreichung umgeht den hepatischen First-Pass-Metabolismus. Das ist ein Grund, warum injizierbares NAD+ anders untersucht wird als orale NMN- oder NR-Vorstufen. Direkte vergleichende pharmakokinetische Daten zwischen subkutanem NAD+ und oralen Vorstufen sind für 2023–2025 noch nicht publiziert, sodass die Wahl des Applikationswegs eine methodische Variable bleibt, die Forscher ausdrücklich dokumentieren sollten.

Das Schrittschema, die Frequenzzuordnung und Hinweise zur Rekonstitution finden Sie im vollständigen NAD+-Dosierungsprotokoll. NAD+ gehört zu unserem breiteren Sortiment der Langlebigkeits-Peptide für Forscher, die Studien mit mehreren Verbindungen entwerfen.

NAD+ und Langlebigkeitsforschung: Verwandte Peptide

NAD+ gehört zu einem breiteren Sortiment der Langlebigkeits-Peptide, die Forscher häufig wegen mechanistischer Überschneidung und nicht wegen Redundanz kombinieren. Die am häufigsten zusammen mit NAD+ untersuchten Verbindungen sind GHK-Cu, MOTS-c und Tesamorelin, die jeweils eine eigene Achse der zellulären Alterungsbiologie adressieren.

GHK-Cu wird wegen kupferabhängiger Zellreparatur und Signalübertragung in der extrazellulären Matrix untersucht, angrenzend an die NAD+-getriebene Sirtuin-Aktivität, ohne sich mit ihr zu überschneiden. MOTS-c ist ein mitochondrial kodiertes Peptid mit direkter mechanistischer Relevanz. Arbeiten aus 2023–2024 positionieren MOTS-c innerhalb der AMPK–SIRT1–PGC-1α-Signalübertragung. Eine In-vitro-Myotuben-Studie aus dem Jahr 2024 berichtete synergistische Steigerungen der Sauerstoffverbrauchsrate, wenn MOTS-c mit erhöhter NAD+-Verfügbarkeit kombiniert wurde. Protokollhinweise finden Sie in unserem MOTS-c-Dosierungsratgeber.

Tesamorelin zielt auf die GH- (Wachstumshormon)/IGF-1-Achse (insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1) und wird typischerweise parallel und nicht als direkte NAD+-Interaktion erforscht. Protokollkontext finden Sie im Tesamorelin-Dosierungsratgeber. Direkte Daten zur gemeinsamen Verabreichung von NAD+ und MOTS-c am Menschen sind mit Stand 2025 noch nicht publiziert.

Häufig gestellte Fragen

Ist NAD+ 1000 in Deutschland für Forschungszwecke erhältlich?

Body Pharm liefert den NAD+ 1000 Pen ausschließlich für Laborforschungs- und Analysezwecke, nicht für den menschlichen Verzehr. Der Pen ist ein Forschungsreagenz und kein zugelassenes Arzneimittel; er ist nicht für die Selbstverabreichung bestimmt.

Wie sind Haltbarkeit und Lagerungsanforderungen?

Lagern Sie den versiegelten Pen bei 2–8 °C und vor Licht geschützt. Sobald eine Kartusche angestochen ist, verkürzt sich die Stabilität nach Anbruch deutlich. Die genaue Haltbarkeit und das Anwendungsfenster nach Anbruch sind im Chargen-Analysezertifikat angegeben, das mit jeder Einheit ausgestellt wird. Wir veröffentlichen keinen pauschalen Wert, da Stabilitätswerte chargenspezifisch sind und nur in Verbindung mit dem CoA, das Sie erhalten, aussagekräftig sind.

Kann der Pen mehrfach verwendet werden?

Ja. Der NAD+ 1000 Pen ist ein Multi-Dosis-Gerät, das 10, 20 oder 30 mg pro Betätigung bis zu einer Kartuschengesamtmenge von 1.000 mg abgibt. Zwischen den Anwendungen wird er verschlossen und gekühlt aufbewahrt. Die Titration über mehrere Betätigungen ist der vorgesehene Anwendungsfall. Protokolldetails finden Sie in unserem vollständigen NAD+-Dosierungsprotokoll.

Ist ein Analysezertifikat verfügbar?

Ein chargenspezifisches CoA ist für jeden versendeten NAD+ 1000 Pen auf Anfrage erhältlich. Es deckt Identität, Reinheit und Füllvolumenprüfung im Einklang mit den Abfüll- und Versiegelungsanforderungen von EU-GMP Annex 1 ab. Geben Sie bei der Anfrage die auf dem Pen aufgedruckte Chargennummer an.

Was ist der Unterschied zwischen NAD+ und NMN/NR?

NAD+ ist das aktive Coenzym. NMN (Nicotinamid-Mononukleotid) und NR (Nicotinamid-Ribosid) sind orale Vorstufen, die der Körper in NAD+ umwandelt. Eine randomisierte Studie aus dem Jahr 2023 mit oralem NMN in einer Dosis von 600 mg bei postmenopausalen Frauen zeigte messbare Anstiege des Vollblut-NAD+. Keine direkte pharmakokinetische Humanstudie aus 2023–2025 vergleicht subkutanes NAD+ mit oralem NMN oder NR. Der Pen gehört zum breiteren Sortiment der Langlebigkeits-Peptide.

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